Mūsu šķidruma biopsijas visaptverošās gēnu profilēšanas pakalpojums pacientiem ar norobežotajiem audzējiem.1,2   

Klīniskais izmantojums

Atklāj iespējas ar tikai vienu asiņu paraugu paņemšanas reizi

FoundationOne Liquid paplašina ieguvumus, ko sniedz visaptverošā gēnu profilēšana, uz lielāku klīnisko situāciju skaitu ar vienu asiņu parauga paņemšanas reizi. Ja ir pieejami audi, izmantojiet FoundationOne CDx. Ja audu biopsija nav piemērota, ir nepietiekams audu daudzums analīzes veikšanai un/vai ir aizdomas par slimības progresēšanu, izmēģiniet FoundationOne Liquid.1,2
07_foundationOne liquid_03_clinical uses_v2_LVAizdomas par slimības progresēšanuĀrstēšanaJa audu daudzums nav pietiekams FoundationOne CDx analīzeiREFLEX toAudu biopsija nav iespējamaAudu biopsija ir iespējamaSolīda audzēja pacientsViena asiņu parauga paņemšanas reize
Gēni un biomarķieri

Tiek analizēti 70 gēni un ziņots MSI-High statuss

FoundationOne Liquid tiek izmantota visaptverošās gēnu testēšanas pieeja, un vienā pārbaudē var konstatēt četras nozīmīgākās gēnu pārmaiņu grupas 70 gēnos; tiek ziņots MSI-High statuss.1 Augstais specifiskums un jutīgums nodrošina to, ka varat būt pārliecināts par ziņotajām izmaiņām.1
MSI Bāzes aizstāšana Insercijas un delēcijas Kopiju skaita izmaiņas Mikrosatellīta nestabilitāte Pārkārtojumi Analizē70zināmus ar vēzi saistītus gēnus

ctDNA

Tiek pārbaudīta audzēja cirkulējošā DNS (ctDNS)

Vēža pacientu asinīs ir cirkulējošā no šūnām brīvais DNS (cfDNA), kas atbrīvojies gan no veselajiem audiem, gan arī no audzēja audiem (ctDNA). Šī DNS ir izteikti fragmentēta, ļoti nelielā daudzumā, un tā variē starp audzēja veidiem un pacientiem. FoundationOne Liquid testā tiek izmantota uzlabota ctDNA ekstrakcijas metode, lai precīzi noteiktu unikālus ctDNA fragmentus tikai pēc vienas asiņu parauga paņemšanas reizes.
Padziļināts pārskats

Nodrošina atbalstu klīnisko lēmumu pieņemšanā

Skaidri saprotams, padziļināts pārskats, kas sniedz ieskatu pacienta gēnu profilā, kā arī saistītajās mērķa terapijās, imūnterapijās un atbilstošajos klīniskajos pētījumos. Ziņojumā ir ietverti rezultāti no iepriekšējām Foundation Medicine pakalpojumu izmantošanas reizēm, lai sniegtu integrētu pārskatu par audzēja attīstību.4
07_foundationOne liquid_06_in-depth report_v2_LVBiomarķieru atradesTiek identificēta mikrosatelītu nestabilitāteMutanto alēļu biežuma procentuālais daudzums (MAF%)Bāzu substitūcijām, insercijām un delēcijām (indels)Terapijas un pētījumi]Klīniski nozīmīgas mērķētās terapijas un klīniskie pētījumi atbilstoši katrai identificētajai izmaiņai, lai palīdzētu izvēlēties ārstēšanas stratēģijuGēnu atradesKlīniski nozīmīgas izmaiņas 70 pārbaudītajos gēnos, kas saistīti ar vēziGēnu izmaiņas bez ziņojamām opcijāmLai palīdzētu izslēgt neskaidrības un noteikt visatbilstošāko rīcības modeliAudzēja attīstībaTiek ietverti rezultāti no iepriekšējām Foundation Medicine pakalpojumu izmantošanas reizēm. Iespēja iekļaut rezultātus no iepriekšējām Foundation Medicine pakalpojumu izmantošanas reizēm variē atkarībā no reģiona. Mēs strādājam, lai nākotnē šī iespēja kļūtu plaši pieejama. Lai saņemtu vairāk informācijas, lūdzam sazināties ar vietējo pārstāvi.Lung AdenocarcinomaTUMOR TYPESample, JanePATIENTREPORT DATE01 Jan 2018XXXXXXXXCRF# FoundationACT® is a next generation sequencing (NGS) assay that identies clinically relevant genomic alterations in circulating tumor DNA.ABOUT THE TESTPATIENTSEX Not GivenMEDICAL RECORD # Not GivenDATE OF BIRTH Not GivenDISEASE Lung AdenocarcinomaNAME Not GivenPHYSICIANORDERING PHYSICIAN Not GivenPATHOLOGIST Not GivenMEDICAL FACILITY ID Not GivenMEDICAL FACILITY Not Given ADDITIONAL RECIPIENT Not GivenSPECIMENDATE OF COLLECTION Not GivenSPECIMEN RECEIVED Not GivenSPECIMEN ID Not Given SPECIMEN TYPE Blood0.20%exon 19 deletion (L747_A750>P)EGFRAfatinibErlotinibGefitinibOsimertinibCetuximabLapatinibPanitumumabsee p. 810 TrialsEGFR exon 19 deletion (L747_A750>P)TP53 C242GFor a complete list of the genes assayed, please refer to the Appendix.Genomic FindingsBiomarker Findings No reportable biomarker findings were detected. Clinical Trials 10Therapies with Lack of Response0Therapies with Clinical Benefit7For more information regarding biological and clinical signicance, including prognostic, diagnostic, germline, and potential chemosensitivi implications, see the Genomic Findings section.GENE ALTERATIONS WITH NO REPORTABLE THERAPEUTIC OR CLINICAL TRIALS OPTIONS p. 3C242GTP53 Genomic alterations detected may be associated with activity of certain FDA-approved drugs; however, the agents listed in this report may have varied clinical evidence in the patients tumor type. Neither the therapeutic agents nor the trials identified are ranked in order of potential or predicted efficacy for this patient, nor are they ranked in order of level of evidence for this patients tumor type. In the appropriate clinical context, germline testing of APC, BRCA1, BRCA2, CDH1, NF1, PALB2, RB1, RET, STK11, and TP53 is recommended.N/A= Not Applicable; Mutant Allele Frequency is not applicable for copy number amplifications or rearrangements.NOTEElectronically Signed by Julia A. Elvin, M.D., Ph.D. • Jeffrey S. Ross, M.D., Medical Director • 30 November 2017Foundation Medicine, Inc. • 1-888-988-3639Sample Preparation: 150 Second St., 1st Floor, Cambridge, MA 02141 • CLIA: 22D2027531Sample Analysis: 150 Second St., 1st Floor, Cambridge, MA 02141 • CLIA: 22D2027531 of PAGEACTIONABILITYBIOMARKER FINDINGSThere are no Biomarker Findings for this sampleTHERAPIES WITH CLINICAL BENEFIT(IN OTHER TUMOR TYPE)THERAPIES WITH CLINICAL BENEFIT (IN PATIENT’S TUMOR TYPE)GENOMIC FINDINGSMAF % FoundationOneLiquid® is a next generation sequencing (NGS) assaythat identifies clinically relevant genomic alterations in circulating tumor DNA.Lung AdenocarcinomaTUMOR TYPESample, JanePATIENTREPORT DATE01 Jan 2018XXXXXXXXCRF# FoundationACT® is a next generation sequencing (NGS) assay that identies clinically relevant genomic alterations in circulating tumor DNA.ABOUT THE TESTPATIENTSEX Not GivenMEDICAL RECORD # Not GivenDATE OF BIRTH Not GivenDISEASE Lung AdenocarcinomaNAME Not GivenPHYSICIANORDERING PHYSICIAN Not GivenPATHOLOGIST Not GivenMEDICAL FACILITY ID Not GivenMEDICAL FACILITY Not Given ADDITIONAL RECIPIENT Not GivenSPECIMENDATE OF COLLECTION Not GivenSPECIMEN RECEIVED Not GivenSPECIMEN ID Not Given SPECIMEN TYPE Blood0.20%exon 19 deletion (L747_A750>P)EGFRAfatinibErlotinibGefitinibOsimertinibCetuximabLapatinibPanitumumabsee p. 810 TrialsEGFR exon 19 deletion (L747_A750>P)TP53 C242GFor a complete list of the genes assayed, please refer to the Appendix.Genomic FindingsBiomarker Findings No reportable biomarker findings were detected. Clinical Trials 10Therapies with Lack of Response0Therapies with Clinical Benefit7For more information regarding biological and clinical signicance, including prognostic, diagnostic, germline, and potential chemosensitivi implications, see the Genomic Findings section.GENE ALTERATIONS WITH NO REPORTABLE THERAPEUTIC OR CLINICAL TRIALS OPTIONS p. 3C242GTP53 Genomic alterations detected may be associated with activity of certain FDA-approved drugs; however, the agents listed in this report may have varied clinical evidence in the patients tumor type. Neither the therapeutic agents nor the trials identified are ranked in order of potential or predicted efficacy for this patient, nor are they ranked in order of level of evidence for this patients tumor type. In the appropriate clinical context, germline testing of APC, BRCA1, BRCA2, CDH1, NF1, PALB2, RB1, RET, STK11, and TP53 is recommended.N/A= Not Applicable; Mutant Allele Frequency is not applicable for copy number amplifications or rearrangements.NOTEElectronically Signed by Julia A. Elvin, M.D., Ph.D. • Jeffrey S. Ross, M.D., Medical Director • 30 November 2017Foundation Medicine, Inc. • 1-888-988-3639Sample Preparation: 150 Second St., 1st Floor, Cambridge, MA 02141 • CLIA: 22D2027531Sample Analysis: 150 Second St., 1st Floor, Cambridge, MA 02141 • CLIA: 22D2027531 of PAGEACTIONABILITYBIOMARKER FINDINGSThere are no Biomarker Findings for this sampleTHERAPIES WITH CLINICAL BENEFIT(IN OTHER TUMOR TYPE)THERAPIES WITH CLINICAL BENEFIT (IN PATIENT’S TUMOR TYPE)GENOMIC FINDINGSMAF % FoundationOneLiquid® is a next generation sequencing (NGS) assaythat identifies clinically relevant genomic alterations in circulating tumor DNA.Solid tumor biopsy25 Feb 2017Liquid biopsy7 Apr 2017Liquid biopsy12 Jun 2017Not DetectedMutant Allele Frequency Percentage (MAF%)Microsatellite statusdetectedCannot Be Determined23.00%n/aexon 19 deletion (L747_A750>P)EGFRCannot BeDeterminedTumor Mutational BurdenTEST 1TEST 2MAF%0.20%n/aTEST 3MAF%-22.8%Not TestedNot TestedCHANGE FROM PREV.HISTORIC PATIENT FINDINGS2%40%Electronically Signed by Julia A. Elvin, M.D., Ph.D. • Jeffrey S. Ross, M.D., Medical Director • 30 November 2017Foundation Medicine, Inc. • 1-888-988-3639Sample Preparation: 150 Second St., 1st Floor, Cambridge, MA 02141 • CLIA: 22D2027531Sample Analysis: 150 Second St., 1st Floor, Cambridge, MA 02141 • CLIA: 22D2027531 of PAGEdetected12.50%C242GTP530.10%-12.40%Lung AdenocarcinomaTUMOR TYPESample, JanePATIENTREPORT DATE01 Jan 2018XXXXXXXXCRF#Solid tumor biopsy25 Feb 2017Liquid biopsy7 Apr 2017Liquid biopsy12 Jun 2017Not DetectedMutant Allele Frequency Percentage (MAF%)Microsatellite statusdetectedCannot Be Determined23.00%n/aexon 19 deletion (L747_A750>P)EGFRCannot BeDeterminedTumor Mutational BurdenTEST 1TEST 2MAF%0.20%n/aTEST 3MAF%-22.8%Not TestedNot TestedCHANGE FROM PREV.HISTORIC PATIENT FINDINGS2%40%Electronically Signed by Julia A. Elvin, M.D., Ph.D. • Jeffrey S. Ross, M.D., Medical Director • 30 November 2017Foundation Medicine, Inc. • 1-888-988-3639Sample Preparation: 150 Second St., 1st Floor, Cambridge, MA 02141 • CLIA: 22D2027531Sample Analysis: 150 Second St., 1st Floor, Cambridge, MA 02141 • CLIA: 22D2027531 of PAGEdetected12.50%C242GTP530.10%-12.40%Lung AdenocarcinomaTUMOR TYPESample, JanePATIENTREPORT DATE01 Jan 2018XXXXXXXXCRF#256134256134

Pasūtīt

Pasūtīt FoundationOne Liquid

Pieredziet, kā FoundationOne Liquid var pavērt iespējas pēc tikai vienas asiņu parauga paņemšanas reizes.

*Bāzu substitūcijas, insercijas vai delēcijas, kopiju skaita izmaiņas un gēnu pārkārtojumi.

cfDNA, no šūnām brīvais DNS (cell-free DNA). ctDNA, audzēja cirkulējošā DNS (circulating tumour DNA). MSI, mikrosatelītu nestabilitāte (microsatellite instability).

Atsauksmes
  1. FoundationOne®Liquid Technical Specifications, 2018. Available at: https://www.foundationmedicine.com/genomic-testing/foundation-one-liquid (Accessed March 2019).
  2. Clark TA et al. J Mol Diagn 2018; 20: 686–702.
  3. FoundationOne®Liquid Specimen Instructions 2018. Available at: https://www.foundationmedicine.com/genomic-testing/foundation-one-liquid (Accessed March 2019).
  4. Data on file: FoundationOne®Liquid Sample Report, 2018.