Foundation Medicine personalizētā pieeja katrai situācijai

Tāpat kā ikviens cilvēks, arī ikviens audzējs ir unikāls. Mūsu augstās kvalitātes gēnu profilēšanas pakalpojumu klāsts ļauj gūt pārliecinošu ieskatu, kas palīdz optimizēt un personalizēt ārstēšanas stratēģiju pacientiem dažādās klīniskajās situācijās.1–10

Visaptveroša pieeja gēnu profilēšanai

Foundation Medicine visaptverošā gēnu profilēšana ietver plašu audzēja genoma analīzi, lai identificētu klīniski būtiskās izmaiņas un, iespējams, paplašinātu pacientu ārstēšanas iespējas.*1–5 Ārsti pēc tam saņem skaidru, padziļinātu ziņojumu, ko var izmantot klīnisku lēmumu pieņemšanā, jo tas sniedz ieskatu par pacienta gēnu profilu, kā arī ar to saistītajām mērķa terapijām, imūnterapijām un atbilstošajiem klīniskajiem pētījumiem.11

Genoma izmaiņas
Foundation One produkti

Augstas kvalitātes pakalpojumu klāsts

Mūsu augstās kvalitātes pakalpojumu klāsts palīdz optimizēt un personalizēt ārstēšanas stratēģijas pacientiem dažādās klīniskajās situācijās.7–9

Pakalpojumu pārskats

Diagnostiskam, prognostiskam un predikatīvam ieskatam, lai atbalstītu ārstēšanu Paver iespēju veikt visaptverošu gēnu profilēšanu ar vienu asins parauga ņemšanas reizi Palīdz pieņemt lēmumus par efektīvu personalizētu ārstēšanu FFPE, perifēriskās asinis, kaulu smadzeņu aspirāts Hematoloģiskiem ļaundabīgajiem audzējiem un sarkomām Šķidruma biopsijas tests, ko var izmantot norobežoto audzēju gadījumā, kad audzēja audu biopsija nav piemērota, vai, kad ir nepietiekams audu daudzums analīzei un/vai ir aizdomas par slimības progresēšanu Audu bāzes tests norobežoto audzēju gadījumā, pamatojoties uz mūsu analītiski un klīniski validēto, FDA apstiprināto visaptverošo platformu † Pārskats FFPE Perifēriskās asinis Parauga veids 324 70 >400 Gēni Audzēja mutāciju slodze (Tumour mutational burden, TMB) Mikrosatelītu nestabiltāte (Microsatellite instability; MSI)

Kombinētā ārstēšana

Esot augstas precizitātes medicīnas progresa avangardā, līderis molekulāro analīžu jomā Foundation Medicine ir kļuvis par Roche Group sastāvdaļu. Roche un Foundation Medicine kopīgi sniedz visaptverošas gēnu profilēšanas pakalpojumus vēža slimniekiem visa pasaulē, apvienojot Roche pieredzi un iesaisti onkoloģijā un Foundation Medicine vadošās tehnoloģijas, validāciju un pieredzi vēža profilēšanas jomā.14
Foundation One un Roche kombinētā ārstēšana

*Visaptveroša gēnu profilēšana ir audzēja pārbaudīšanas metode, kurā izmanto jaunās paaudzes sekvenēšanas tehnoloģiju, lai apjomīgā ar audzējiem saistīto gēnu kopā (>50 gēnu) identificētu visas četras gēnu pārmaiņu grupas, par kurām zināms, ka tās virza dažāda veida audzēju attīstību. Visaptverošā gēnu profilēšana ir “visaptveroša audzēju” pieeja, proti, tā ir piemērota izmantošanai jebkura ļaundabīga audzēja veida gadījumā.

†Klīniskā validācija ir balstīta uz pierādītu atbilstību šādiem papildu diagnostikas rīkiem: cobas® EGFR Mutation Test, Ventana ALK (D5F3) CDx Assay, Vysis ALK Break-Apart FISH Probe Kit, therascreen® KRAS RGQ PCR Kit, Dako HER2 FISH PharmDx® Kit, cobas® BRAF V600 Mutation Test, THxID® BRAF kit. Vairāk informācijas lūdzam skatīt FoundationOne®CDx tehniskajā specifikācijā, kas pieejama vietnē: www.rochefoundationmedicine.com/f1cdxtech.

FDA, ASV Pārtikas un zāļu pārvalde. FFPE-formalīnā fiksētu audu parafīna bloks.

Atsauksmes