Atklāj iespējas ar tikai vienu asiņu paraugu paņemšanas reizi
FoundationOne Liquid CDx paplašina ieguvumus, ko sniedz visaptverošā gēnu profilēšana, ar vienu asiņu parauga paņemšanas reizi. Ja ir pieejami audi, izmantojiet FoundationOne CDx. Ja audu biopsija nav piemērota, ir nepietiekams audu daudzums analīzes veikšanai un/vai ir aizdomas par slimības progresēšanu, izmēģiniet FoundationOne Liquid CDx.1,2
Tiek analizēti >300 gēni un ziņots MSI-High statuss
FoundationOne Liquid CDx tiek izmantota visaptverošās genomiskās testēšanas pieeja, un vienā pārbaudē var konstatēt četras nozīmīgākās genomisko pārmaiņu grupas 324 gēnos; tiek ziņots MSI-High statuss.1 Augstais specifiskums un jutīgums nodrošina to, ka varat būt pārliecināts par ziņotajām izmaiņām.1
Vēža pacientu asinīs ir cirkulējošā no šūnām brīvais DNS (cfDNA), kas atbrīvojies gan no veselajiem audiem, gan arī no audzēja audiem (ctDNA). Šī DNS ir izteikti fragmentēta, ļoti nelielā daudzumā, un tā variē starp audzēja veidiem un pacientiem. FoundationOne Liquid CDx testā tiek izmantota uzlabota ctDNA ekstrakcijas metode, lai precīzi noteiktu unikālus ctDNA fragmentus tikai pēc vienas asiņu parauga paņemšanas reizes.
Nodrošina atbalstu klīnisko lēmumu pieņemšanā
Skaidri saprotams, padziļināts pārskats, kas sniedz ieskatu pacienta gēnu profilā, kā arī saistītajās mērķa terapijās, imūnterapijās un atbilstošajos klīniskajos pētījumos. Ziņojumā ir ietverti rezultāti no iepriekšējām Foundation Medicine pakalpojumu izmantošanas reizēm, lai sniegtu integrētu pārskatu par audzēja attīstību.4